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前列地尔注射液(乳剂)

浏览次数()   更新时间:9年前

品牌名称:

型号规格:2ml:10ug

批准文号:国药准字H20100179

产品标签:

产品卖点:国家医保 中标产品 专利产品 市场保护

销售渠道:医院

025-57950697
联系时告知来自东方医药网
详细信息
执行标准 液体剂
产品类别 西药产品
产品规格 2ml:10ug
卫生许可证
成份
性状
不良反应
注意事项
禁忌
贮藏
保质期
备注

产品介绍:

【性状】

本品为白色乳状液体。

【药理、毒理】

本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。

【用法与用量】

成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小壶。

【不良反应】

1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

2.注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。

3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。

4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。

5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

6.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。

7.皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。

8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。

【禁忌症】

1.严重心衰(心功能不全)患者。

2.妊娠或可能妊娠的妇女。

3.既往对本制剂有过敏史的患者。

【注意事项】

1.下述患者慎用本品。

(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

3.给药时注意

(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。

(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

(4)不能使用冻结的药品。

(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。